MYO18B

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
MYO18B
Ідентифікатори
Символи MYO18B, KFS4, myosin XVIIIB
Зовнішні ІД OMIM: 607295 MGI: 1921626 HomoloGene: 53435 GeneCards: MYO18B
Пов'язані генетичні захворювання
шизофренія, депресія клінічна, біполярний афективний розлад, Klippel-Feil anomaly-myopathy-facial dysmorphism syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_032608
NM_001318245
NM_028901
RefSeq (білок)
NP_001305174
NP_115997
н/д
Локус (UCSC) Хр. 22: 25.74 – 26.03 Mb Хр. 5: 112.84 – 113.04 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MYO18B (англ. Myosin XVIIIB) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 2 567 амінокислот, а молекулярна маса — 285 185[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAISSRLALWEQKIREEDKSPPPSSPPPLFSVIPGGFIKQLVRGTEKEAK
EARQRKQLAVASPEREIPEISISQPNSKSSSGTRSGSQQISQDDQSSSPG
SSDILGKESEGSRSPDPEQMTSINGEKAQELGSSATPTKKTVPFKRGVRR
GDVLLMVAKLDPDSAKPEKTHPHDAPPCKTSPPATDTGKEKKGETSRTPC
GSQASTEILAPKAEKTRTGGLGDPGQGTVALKKGEEGQSIVGKGLGTPKT
TELKEAEPQGKDRQGTRPQAQGPGEGVRPGKAEKEGAEPTNTVEKGNVSK
DVGSEGKHVRPQIPGRKWGGFLGRRSKWDGPQNKKDKEGVLLSKAEKTGE
PQTQMEKTSQVQGELGDDLRMGEKAGELRSTTGKAGESWDKKEKMGQPQG
KSGNAGEARSQTEKGCEAPKEVSTMVESPAAPGKGGWPGSRGQEAEEPCS
RAGDGAGALETELEGPSQPALEKDAERPRIRKENQDGPAPQEEGKGGQSR
DSDQAPEDRWYEAEKVWLAQKDGFTLATVLKPDEGTADLPAGRVRLWIDA
DKTITEVDEEHVHRANPPELDQVEDLASLISVNESSVLNTLLQRYKAQLL
HTCTGPDLIVLQPRGPSVPSAGKVPKGRRDGLPAHIGSMAQRAYWALLNQ
RRDQSIVALGRSGAGKTTCCEQVLEHLVGMAGSVDGRVSVEKIRATFTVL
RAFGSVSMAHSRSATRFSMVMSLDFNATGRITAAQLQTMLLEKSRVARQP
EGESNFLVFSQMLAGLDLDLRTELNLHQMADSSSFGMGVWSKPEDKQKAA
AAFAQLQGAMEMLGISESEQRAVWRVLAAIYHLGAAGACKVGRKQFMRFE
WANYAAEALGCEYEELNTATFKHHLRQIIQQMTFGPSRWGLEDEETSSGL
KMTGVDCVEGMASGLYQELFAAVVSLINRSFSSHHLSMASIMVVDSPGFQ
NPRHQGKDRAATFEELCHNYAHERLQLLFYQRTFVSTLQRYQEEGVPVQF
DLPDPSPGTTVAVVDQNPSQVRLPAGGGAQDARGLFWVLDEEVHVEGSSD
SVVLERLCAAFEKKGAGTEGSSALRTCEQPLQCEIFHQLGWDPVRYDLTG
WLHRAKPNLSALDAPQVLHQSKREELRSLFQARAKLPPVCRAVAGLEGTS
QQALQRSRMVRRTFASSLAAVRRKAPCSQIKLQMDALTSMIKRSRLHFIH
CLVPNPVVESRSGQESPPPPQPGRDKPGAGGPLALDIPALRVQLAGFHIL
EALRLHRTGYADHMGLTRFRRQFQVLDAPLLKKLMSTSEGIDERKAVEEL
LETLDLEKKAVAVGHSQVFLKAGVISRLEKQREKLVSQSIVLFQAACKGF
LSRQEFKKLKIRRLAAQCIQKNVAVFLAVKDWPWWQLLGSLQPLLSATIG
TEQLRAKEEELTTLRRKLEKSEKLRNELRQNTDLLESKIADLTSDLADER
FKGDVACQVLESERAERLQAFREVQELKSKHEQVQKKLGDVNKQLEEAQQ
KIQLNDLERNPTGGADEWQMRFDCAQMENEFLRKRLQQCEERLDSELTAR
KELEQKLGELQSAYDGAKKMAHQLKRKCHHLTCDLEDTCVLLENQQSRNH
ELEKKQKKFDLQLAQALGESVFEKGLREKVTQENTSVRWELGQLQQQLKQ
KEQEASQLKQQVEMLQDHKRELLGSPSLGENCVAGLKERLWKLESSALEQ
QKIQSQQENTIKQLEQLRQRFELEIERMKQMHQKDREDQEEELEDVRQSC
QKRLHQLEMQLEQEYEEKQMVLHEKQDLEGLIGTLCDQIGHRDFDVEKRL
RRDLRRTHALLSDVQLLLGTMEDGKTSVSKEELEKVHSQLEQSEAKCEEA
LKTQKVLTADLESMHSELENMTRNKSLVDEQLYRLQFEKADLLKRIDEDQ
DDLNELMQKHKDLIAQSAADIGQIQELQLQLEEAKKEKHKLQEQLQVAQM
RIEYLEQSTVDRAIVSRQEAVICDLENKTEFQKVQIKRFEVLVIRLRDSL
IKMGEELSQAATSESQQRESSQYYQRRLEELKADMEELVQREAEASRRCM
ELEKYVEELAAVRQTLQTDLETSIRRIADLQAALEEVASSDSDTESVQTA
VDCGSSGRKEMDNVSILSSQPEGSLQSWLSCTLSLATDTMRTPSRQSATS
SRILSPRINEEAGDTERTQSALALSRARSTNVHSKTSGDKPVSPHFVRRQ
KYCHFGDGEVLAVQRKSTERLEPASSPLASRSTNTSPLSREKLPSPSAAL
SEFVEGLRRKRAQRGQGSTLGLEDWPTLPIYQTTGASTLRRGRAGSDEGN
LSLRVGAKSPLEIEGAAGGLLRSTSLKCISSDGVGGTTLLPEKSKTQFSS
CESLLESRPSMGRKLSSPTTPRDMLLSPTLRPRRRCLESSVDDAGCPDLG
KEPLVFQNRQFAHLMEEPLGSDPFSWKLPSLDYERKTKVDFDDFLPAIRK
PQTPTSLAGSAKGGQDGSQRSSIHFETEEANRSFLSGIKTILKKSPEPKE
DPAHLSDSSSSSGSIVSFKSADSIKSRPGIPRLAGDGGERTSPERREPGT
GRKDDDVASIMKKYLQK

Кодований геном білок за функціями належить до білкових моторів, міозинів, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою актину. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Yokota J., Nishioka M., Tani M., Kohno T. (2003). Genetic alterations responsible for metastatic phenotypes of lung cancer cells. Clin. Exp. Metastasis. 20: 189—193. PMID 12741677 DOI:10.1023/A:1022978932215

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з MYO18B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:18150 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q8IUG5 (англ.) . Архів оригіналу за 7 лютого 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]