Пређи на садржај

Suksametonijum hlorid

С Википедије, слободне енциклопедије
Suksametonijum hlorid
IUPAC ime
trimetil[2-({4-okso-4-[2-(trimetilazanijumil)etoksi]butanoil}oksi)etil]azanijum
Klinički podaci
Prodajno imeAnectine, Quelicin, Sucostrin
Drugs.comchloride.html Monografija
Način primeneIntravenozno
Farmakokinetički podaci
Izlučivanje10% urinom
Identifikatori
CAS broj306-40-1 ДаY
ATC kodM03AB01 (WHO)
PubChemCID 5314
IUPHAR/BPS4004
DrugBankDB00202 ДаY
ChemSpider5123 ДаY
KEGGC07546 ДаY
ChEMBLCHEMBL45652 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC14H30N2O4
Molarna masa290.399
  • C[N+](C)(C)CCOC(=O)CCC(=O)OCC[N+](C)(C)C
  • InChI=1S/C14H30N2O4/c1-15(2,3)9-11-19-13(17)7-8-14(18)20-12-10-16(4,5)6/h7-12H2,1-6H3/q+2 ДаY
  • Key:AXOIZCJOOAYSMI-UHFFFAOYSA-N ДаY

Suksametonijum hlorid je kvaternarni relaksant skeletalnih mišića koji se koristi u obliku bromida, hlorida, ili jodida. On je depolarizacioni relaksant, koji deluje nakon oko 30 sekundi i čije dejstvo traje u proseku tri do pet minuta.[1][2][3]

  1. ^ Jonsson M, Dabrowski M, Gurley DA, Larsson O, Johnson EC, Fredholm BB, Eriksson LI: Activation and inhibition of human muscular and neuronal nicotinic acetylcholine receptors by succinylcholine. Anesthesiology. 2006 Apr;104(4):724-33. PMID 16571968
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682. 
  3. ^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).