Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Trichostatyna A
|
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
7-[4-(dimetyloamino)fenylo]-N-hydroksy-4,6-dimetylo-7-oksohepta-2,4-dienamid
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C17H22N2O3
|
Masa molowa
|
302,37 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
58880-19-6
|
PubChem
|
444732
|
DrugBank
|
DB04297
|
SMILES
|
C[C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)NO)C(=O)C1=CC=C(C=C1)N(C)C
|
|
InChI
|
InChI=1S/C17H22N2O3/c1-12(5-10-16(20)18-22)11-13(2)17(21)14-6-8-15(9-7-14)19(3)4/h5-11,13,22H,1-4H3,(H,18,20)/b10-5+,12-11+/t13-/m1/s1
|
InChIKey
|
RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Trichostatyna A (TSA) - związek organiczny z grupy kwasów hydroksamowych. W komórkach żywych trichostatyna A hamuje działanie deacetylazy histonowej (HDAC). Hamuje cykl komórkowy komórek eukariotycznych w początkowej fazie. Antybiotyk antygrzybowy o działaniu cytostatycznym i proróżnicującym w stosunku do komórek ssaczych.