Przejdź do zawartości

Adenina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Adenina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C5H5N5

Masa molowa

135,13 g/mol

Wygląd

biały, krystaliczny proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

73-24-5

PubChem

190

DrugBank

DB00173

Podobne związki
Podobne związki

cytozyna, guanina, tymina, uracyl

Pochodne

adenozyna, deoksyadenozyna, SAM, AMP, ADP, ATP, cAMP, NAD, FAD

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Adenina, 6-aminopuryna – organiczny związek chemiczny z grupy puryn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA). W dwuniciowych kwasach nukleinowych adenina tworzy parę komplementarną z tyminą lub uracylem za pomocą dwóch wiązań wodorowych.

Adenina połączona z rybozą wiązaniem N-glikozydowym tworzy nukleozyd adenozynę, która fosforylowana jest w pozycji 5' do nukleotydów: adenozynomonofosforanu (AMP), adenozynodifosforanu (ADP) i adenozynotrifosforanu (ATP). Znany jest także 3′,5′-cykliczny adenozynomonofosforan (cAMP). Połączenie adeniny z deoksyrybozą to deoksyadenozyna. Do innych związków adeniny pełniących istotne funkcje biologiczne należą S-adenozylometionina (SAM) oraz dinukleotydy: nikotynoamidoadeninowy (NAD) i flawinoadeninowy (FAD).

Nazwa związku pochodzi od greckiego słowa ἀδήν aden oznaczającego „gruczoł”[5] i została nadana w 1885 roku przez Albrechta Kossela, który wyizolował adeninę z trzustki[6]. Dawniej była również nazywa witaminą B4, jednak nie jest obecnie uznawana za witaminę[7].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 16, ISBN 83-7183-240-0.
  2. a b c Haynes 2016 ↓, s. 3-10.
  3. a b Haynes 2016 ↓, s. 5-88.
  4. Haynes 2016 ↓, s. 5-139.
  5. adenine, [w:] Alexander Senning, Elsevier’s Dictionary of Chemoetymology. The Whies and Whences of Chemical Nomenclature and Terminology, Amsterdam: Elsevier, [cop. 2007], s. 6, ISBN 978-0-444-52239-9 (ang.).
  6. Appendix A. Brief Etymology of Some Traditional Chemical Names, [w:] Alex Nickon, Ernest F. Silversmith, Organic Chemistry. The Name Game. Modern Coined Terms and Their Origins, New York: Pergamon Press, 1987, s. 304, ISBN 0-08-035157-3.
  7. Water-Soluble Vitamins: The B Vitamins, [w:] H. Stephen Stoker, General, Organic, and Biological Chemistry, wyd. 6, Cengage Learning, 2012, s. 781, ISBN 978-1-133-10394-3.

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]