انتقل إلى المحتوى

CRELD1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
CRELD1
معرفات
أسماء بديلة CRELD1, AVSD2, CIRRIN, cysteine rich with EGF like domains 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607170 MGI: MGI:2152539 HomoloGene: 32265 GeneCards: 78987
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 78987 171508
Ensembl ENSG00000163703 ENSMUSG00000030284
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001031717، ‏NM_001077415، ‏NM_015513، ‏XR_002959584 XM_011534108، ‏NM_001031717، ‏NM_001077415، ‏NM_015513، ‏XR_002959584

‏NR_145485 NM_133930، ‏NR_145485

RefSeq (بروتين)

‏NP_001070883، ‏NP_056328، ‏XP_011532410، ‏NP_001361245، ‏NP_001361246، ‏NP_001361247، ‏NP_001361248، ‏NP_001361249 NP_001026887، ‏NP_001070883، ‏NP_056328، ‏XP_011532410، ‏NP_001361245، ‏NP_001361246، ‏NP_001361247، ‏NP_001361248، ‏NP_001361249

NP_598691

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 113.46 – 113.47 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CRELD1‏ (Cysteine rich with EGF like domains 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRELD1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: CRELD1 cysteine-rich with EGF-like domains 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Green EK، Priestley MD، Waters J، Maliszewska C، Latif F، Maher ER (سبتمبر 2000). "Detailed mapping of a congenital heart disease gene in chromosome 3p25". J Med Genet. ج. 37 ع. 8: 581–7. DOI:10.1136/jmg.37.8.581. PMC:1734659. PMID:10922384.
  3. ^ Rupp PA، Fouad GT، Egelston CA، Reifsteck CA، Olson SB، Knosp WM، Glanville RW، Thornburg KL، Robinson SW، Maslen CL (يوليو 2002). "Identification, genomic organization and mRNA expression of CRELD1, the founding member of a unique family of بروتين مطرسي خلويs". Gene. ج. 293 ع. 1–2: 47–57. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00696-0. PMID:12137942.

قراءة متعمقة

[عدل]