About: Calpainopathy

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Calpainopathy is the most common type of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (LGMD). It preferentially affects the muscles of the hip girdle and shoulder girdle. No disease modifying pharmaceuticals have been developed as of 2019, although physical therapy, lifestyle modification, and orthopedic surgery can address symptoms.

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  • هو النوع الأكثر شيوعًا من ضمور الأطراف العضلية المتنحية. . يؤثر بشكل أكبر على عضلات حزام الورك وحزام الكتف * لم يتم تطوير أي أدوية معدلة للأمراض اعتبارًا من عام 2019 ، على الرغم من أنه يمكن استخدام العلاج الطبيعي وتعديل نمط الحياة وجراحة العظام لمعالجة الأعراض (ar)
  • Calpainopathy is the most common type of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (LGMD). It preferentially affects the muscles of the hip girdle and shoulder girdle. No disease modifying pharmaceuticals have been developed as of 2019, although physical therapy, lifestyle modification, and orthopedic surgery can address symptoms. (en)
  • La dystrophie musculaire des ceintures (Type 2A) se caractérise par une faiblesse musculaire progressive et symétrique des muscles des ceintures humérales et pelviennes. Le début de la maladie survient entre deux et quarante ans. Il existe une grande variabilité de la maladie même dans une même famille.Il existe trois sous types en fonction des muscles atteints et le début des signes.Les signes de la maladie comprennent une tendance à marcher sur la pointe des pieds, des difficultés à courir et une démarche titubante. (fr)
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  • Calpainopathy overview (en)
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  • Genetic (en)
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  • Genetic testing (en)
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  • Other LGMD2, facioscapulohumeral muscular dystrophy, dystrophinopathy, Metabolic myopathy (en)
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  • G71.0 (en)
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  • Physical therapy, bracing, orthopedic surgery (en)
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  • Calpainopathy (en)
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  • proximal muscle weakness, scapular winging (en)
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  • LGMDR1, LMGD2A (en)
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  • Pelvifemoral, scapulohumeral, hyperCKemia, autosomal dominant (en)
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  • هو النوع الأكثر شيوعًا من ضمور الأطراف العضلية المتنحية. . يؤثر بشكل أكبر على عضلات حزام الورك وحزام الكتف * لم يتم تطوير أي أدوية معدلة للأمراض اعتبارًا من عام 2019 ، على الرغم من أنه يمكن استخدام العلاج الطبيعي وتعديل نمط الحياة وجراحة العظام لمعالجة الأعراض (ar)
  • Calpainopathy is the most common type of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (LGMD). It preferentially affects the muscles of the hip girdle and shoulder girdle. No disease modifying pharmaceuticals have been developed as of 2019, although physical therapy, lifestyle modification, and orthopedic surgery can address symptoms. (en)
  • La dystrophie musculaire des ceintures (Type 2A) se caractérise par une faiblesse musculaire progressive et symétrique des muscles des ceintures humérales et pelviennes. Le début de la maladie survient entre deux et quarante ans. Il existe une grande variabilité de la maladie même dans une même famille.Il existe trois sous types en fonction des muscles atteints et le début des signes.Les signes de la maladie comprennent une tendance à marcher sur la pointe des pieds, des difficultés à courir et une démarche titubante. (fr)
rdfs:label
  • Calpainopathy (en)
  • ضمور الأطراف العضلية الحركية (ar)
  • Dystrophie musculaire des ceintures (Type 2A) (fr)
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