| dbo:abstract
|
- Alpha-methyl-p-tyrosine (AMPT) is a tyrosine hydroxylase enzyme inhibitor and is therefore a drug involved in inhibiting the catecholamine biosynthetic pathway. AMPT inhibits tyrosine hydroxylase whose enzymatic activity is normally regulated through the phosphorylation of different serine residues in regulatory domain sites. Catecholamine biosynthesis starts with dietary tyrosine, which is hydroxylated by tyrosine hydroxylase and it is hypothesized that AMPT competes with tyrosine at the tyrosine-binding site, causing inhibition of tyrosine hydroxylase. It has been used in the treatment of pheochromocytoma. It has been demonstrated to inhibit the production of melanin. (en)
- L'alfa-metil-p-tirosina (AMPT) è un inibitore dell'enzima tirosina idrossilasi. L'alfa-metil-p-tirosina (AMPT) è un farmaco non endogeno coinvolto nella via biosintetica della catecolamina. L'AMPT inibisce la tirosina idrossilasi la cui attività enzimatica è regolata attraverso la fosforilazione di diversi siti di dominio normativo sui residui di serina. La biosintesi della catecolamina inizia con la tirosina alimentare, che è idrossilata dall'enzima tirosina idrossilasi. Si ipotizza che l'AMPT sia in competizione nel sito di legame con la tirosina, causando l'inibizione della tirosina idrossilasi. È stato usato nel trattamento del feocromocitoma. È stato dimostrato che inibisce la produzione di melanina. (it)
- 알파-메틸-p-티로신(AMPT,Alpha-methyl-p-tyrosine)은 티로신 하이드록실라제 효소 억제제이다. 알파-메틸-p-티로신(AMPT)은 카테콜아민 생합성 경로에 관여하는 비 내인성 약물이다. AMPT는 상이한 세린 잔기 조절 도메인 부위의 인산화를 통해 효소 활성이 조절되는 티로신 하이드록실라제(Tyrosine hydroxylase)를 억제한다. 카테콜아민 생합성은 효소 티로신 하이드록실라제에 의해 하이드록실화된 식이섭취되는 티로신으로 시작한다. AMPT가 티로신 결합 부위에서 티로신과 경쟁하여 티로신 하이드록실라제를 억제하는 것으로 추정된다. 한편 이것은 크롬친화세포종(pheochromocytoma)의 치료에 사용되었다. 멜라닌 생성을 억제하는 것으로 입증되었다. (ko)
- Альфа-метилпаратирозин (АМПТ) — это ингибитор энзима гидроксилазы тирозина. Является перорально активным ингибитором биосинтеза катехоламинов. АМПТ ингибирует гидроксилазу тирозина, инзимная активность который в обычном случае регулируется через фосфолирование серинового остатка в регулирующих участках. Эффективен для контроля гипертонии и симптомов злокачественной феохромоцитомы. Биосинтез катехоламинов начинается с пищевого тирозина, который затем гидроксилируется. Существует гипотеза, что АМПТ конкурирует с тирозином в тирозин-связывающем (соединяющем) канале, ингибируя тем самым гидроксилазу тирозина. АМПТ является ингибитором синтеза катехоламинов как на периферии, так и на центральном уровне, достигается это за сче�� ингибирования гидроксилирования тирозина с образованием 3-гидрокси-тирозина. Ингибирование синтеза катехоламинов подтверждается дозозависимым снижением содержания катехоламинов в моче и их метаболитов при приеме препарата в суточной дозе до 1500 мг. АМПТ обычно снижает артериальное давление у пациентов с феохромоцитомой, но не всегда снижает артериальное давление у пациентов с гипертонической болезнью. Поскольку лечение АМПТ может мешать стандартным методам оценки катехоламинов в моче, рекомендуется определять общее количество катехоламинов, а также гидроксиметоксиминдальную кислоту и метилированные катехоламины. (ru)
|
| dbo:casNumber
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:pubchem
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 16356 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:c
| |
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:h
| |
| dbp:iupacName
| |
| dbp:iupharLigand
| |
| dbp:n
| |
| dbp:o
| |
| dbp:pubchem
| |
| dbp:smiles
| |
| dbp:stdinchi
| |
| dbp:stdinchikey
|
- NHTGHBARYWONDQ-UHFFFAOYSA-N (en)
|
| dbp:unii
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:width
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- 알파-메틸-p-티로신(AMPT,Alpha-methyl-p-tyrosine)은 티로신 하이드록실라제 효소 억제제이다. 알파-메틸-p-티로신(AMPT)은 카테콜아민 생합성 경로에 관여하는 비 내인성 약물이다. AMPT는 상이한 세린 잔기 조절 도메인 부위의 인산화를 통해 효소 활성이 조절되는 티로신 하이드록실라제(Tyrosine hydroxylase)를 억제한다. 카테콜아민 생합성은 효소 티로신 하이드록실라제에 의해 하이드록실화된 식이섭취되는 티로신으로 시작한다. AMPT가 티로신 결합 부위에서 티로신과 경쟁하여 티로신 하이드록실라제를 억제하는 것으로 추정된다. 한편 이것은 크롬친화세포종(pheochromocytoma)의 치료에 사용되었다. 멜라닌 생성을 억제하는 것으로 입증되었다. (ko)
- Alpha-methyl-p-tyrosine (AMPT) is a tyrosine hydroxylase enzyme inhibitor and is therefore a drug involved in inhibiting the catecholamine biosynthetic pathway. AMPT inhibits tyrosine hydroxylase whose enzymatic activity is normally regulated through the phosphorylation of different serine residues in regulatory domain sites. Catecholamine biosynthesis starts with dietary tyrosine, which is hydroxylated by tyrosine hydroxylase and it is hypothesized that AMPT competes with tyrosine at the tyrosine-binding site, causing inhibition of tyrosine hydroxylase. (en)
- L'alfa-metil-p-tirosina (AMPT) è un inibitore dell'enzima tirosina idrossilasi. L'alfa-metil-p-tirosina (AMPT) è un farmaco non endogeno coinvolto nella via biosintetica della catecolamina. L'AMPT inibisce la tirosina idrossilasi la cui attività enzimatica è regolata attraverso la fosforilazione di diversi siti di dominio normativo sui residui di serina. La biosintesi della catecolamina inizia con la tirosina alimentare, che è idrossilata dall'enzima tirosina idrossilasi. Si ipotizza che l'AMPT sia in competizione nel sito di legame con la tirosina, causando l'inibizione della tirosina idrossilasi. (it)
- Альфа-метилпаратирозин (АМПТ) — это ингибитор энзима гидроксилазы тирозина. Является перорально активным ингибитором биосинтеза катехоламинов. АМПТ ингибирует гидроксилазу тирозина, инзимная активность который в обычном случае регулируется через фосфолирование серинового остатка в регулирующих участках. Эффективен для контроля гипертонии и симптомов злокачественной феохромоцитомы. Биосинтез катехоламинов начинается с пищевого тирозина, который затем гидроксилируется. (ru)
|
| rdfs:label
|
- AMPT (en)
- AMPT (it)
- AMPT (ko)
- Alfa-methyl-para-tyrosine (nl)
- Альфа-метилпаратирозин (ru)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
