Fenoldopam
Fenoldopam (Korlopam) je lek i sintetički derivat benzazepina koji deluje kao periferni selektivni parcijalni agonist/antagonist D1 receptora. On se koristi kao antihipertenziv.[6] FDA je odobrila fenoldopam 1997.[7]
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
(RS)-6-hloro-1-(4-hidroksifenil)-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7,8-diol | |||
Klinički podaci | |||
Robne marke | Korlopam | ||
AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 67227-57-0 | ||
ATC kod | C01CA19 | ||
PubChem[1][2] | 3341 | ||
DrugBank | APRD00969 | ||
ChemSpider[3] | 3224 | ||
UNII | HA3R0MY016 | ||
KEGG[4] | D07946 | ||
ChEBI | CHEBI:5002 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL588 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C16H16ClNO3 | ||
Mol. masa | 305,76 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakokinetički podaci | |||
Metabolizam | Hepatic (CYP ne učestvuje) | ||
Poluvreme eliminacije | 5 minuta | ||
Izlučivanje | Renalno (90%) i fekalno (10%) | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | |||
Način primene | IV |
Indikacije
urediFenoldopam se postoperativno koristi kao antihipertenzivni agens, kao i IV putem za lečenje hipertenzivna kriza.[8] Fenoldopam je jedini intravenozni agens koji poboljšava renalnu perfuziju, te može da bude koristan kod pacijenata sa pratećom insuficijencijom bubrega.[9]
Reference
uredi- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Oliver WC, Nuttall GA, Cherry KJ, Decker PA, Bower T, Ereth MH (October 2006). „A comparison of fenoldopam with dopamine and sodium nitroprusside in patients undergoing cross-clamping of the abdominal aorta”. Anesth. Analg. 103 (4): 833–40. DOI:10.1213/01.ane.0000237273.79553.9e. PMID 17000789.
- ↑ accessed November 14, 2011
- ↑ Shen, Howard (2008). Illustrated Pharmacology Memory Cards: PharMnemonics. Minireview. str. 9. ISBN 1-59541-101-1.
- ↑ USMLE WORLD 2009 Step1 QBanks, Pharmacology, Pharma50q, Q NO 18