Trimetilsililo talde: berrikuspenen arteko aldeak
Itxura
Ezabatutako edukia Gehitutako edukia
t Lainobeltz wikilariak «Trimetilsililo taldea» orria «Trimetilsililo talde» izenera aldatu du |
No edit summary |
||
1. lerroa: | 1. lerroa: | ||
{{konposatu kimiko infotaula}} |
|||
[[Kimika organiko|Kimika organikoan]] '''trimetilsililoa''' [[Funtzio talde|funtzio-talde]] bat da −Si(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>] egitura duena. Taldea kimikoki oso geldoa da eta bolumen molekular handia du. |
[[Kimika organiko|Kimika organikoan]] '''trimetilsililoa''' [[Funtzio talde|funtzio-talde]] bat da −Si(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>] egitura duena. Taldea kimikoki oso geldoa da eta bolumen molekular handia du. |
||
[[Fitxategi:Trimethylsilyl_group.PNG|thumb|165x165px]] |
|||
Hainbat erabilera ditu [[Sintesi kimiko|sintesi kimikoan]]. Adibidez, [[Alkohol|alkoholetan]], [[Fenol|fenoletan]] eta [[Azido karboxiliko|azido karboxilikoetan]] [[Hidroxilo|hidroxilo taldea]] babesteko usatzen da. Izan ere, hidroxilo taldearen hidrogenoa ordezkatzeko ahalmena du eta konposatuak talde horren bidez erreakzionatzea saihesten du. Erreakzioa bukatutakoan errazki txertatzen da atzera hidrogenoa. |
Hainbat erabilera ditu [[Sintesi kimiko|sintesi kimikoan]]. Adibidez, [[Alkohol|alkoholetan]], [[Fenol|fenoletan]] eta [[Azido karboxiliko|azido karboxilikoetan]] [[Hidroxilo|hidroxilo taldea]] babesteko usatzen da. Izan ere, hidroxilo taldearen hidrogenoa ordezkatzeko ahalmena du eta konposatuak talde horren bidez erreakzionatzea saihesten du. Erreakzioa bukatutakoan errazki txertatzen da atzera hidrogenoa. |
||
{{autoritate kontrola}} |
23:46, 5 azaroa 2023ko berrikusketa
Trimetilsililo talde | |
---|---|
Konposizioa | silizio, karbono eta hidrogeno |
Identifikatzaileak | |
Gmelin | 51088 |
Kimika organikoan trimetilsililoa funtzio-talde bat da −Si(CH3)3] egitura duena. Taldea kimikoki oso geldoa da eta bolumen molekular handia du.
Hainbat erabilera ditu sintesi kimikoan. Adibidez, alkoholetan, fenoletan eta azido karboxilikoetan hidroxilo taldea babesteko usatzen da. Izan ere, hidroxilo taldearen hidrogenoa ordezkatzeko ahalmena du eta konposatuak talde horren bidez erreakzionatzea saihesten du. Erreakzioa bukatutakoan errazki txertatzen da atzera hidrogenoa.