Saltu al enhavo

Etila cinamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila cinamato
etila cinamato
Plata kemia strukturo de la Etila cinamato
etila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de
la Etila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cinamato de etilo
    * Etila estero de la cinamata acido
    * Etil-fenil-akrilato
Kemia formulo
C11H12O2
CAS-numero-kodo 103-36-6
ChemSpider kodo 553344
Merck Index 15,2299
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora fruktodora oleeca likvaĵo
Molmaso 176.215 g·mol-1
Denseco 1.049g cm−3
Fandpunkto 7 °C
Bolpunkto 271 °C
Refrakta indico  1,5597
Ekflama temperaturo 135 °C[1]
Acideco (pKa) -6.8[2]
Solvebleco Akvo:0.178 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S23 S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila cinamato estas organika estero de la cinamata acido kaj etanolo, ĉeestanta en la esencoleo de cinamo. Pura etila cinamato estas senkolora likvaĵo kun frukta balzama odoro rememorigante cinamomon kun sukcena tonoj. Cinamato de etilo posedas antibakteriajn kaj antifungajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+etanoloetila cinamato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

cinamata anhidrido+etanoloetila cinamato+cinamata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

kloroetano+cinamata acidoetila cinamato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

kloroetano+natria cinamatoetila cinamato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

etila acetato+izopropila cinamatoetila cinamato+izopropila acetato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+cinamata acidoetila cinamato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

fenetila cinamato+etanoloetila cinamato+fenetila alkoholo

Sintezo 8

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la cinamoila klorido kun etanolo:

cinamoila klorido+etanoloetila cinamato+klorida acido

Sintezo 9

[redakti | redakti fonton]

cinamaldehido+etila acetatoetila cinamato+acetata acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la etila cinamato:

etila cinamato+akvocinamata acido+etanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la etila cinamato:

etila cinamato+natria hidroksidonatria cinamato+etanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

etila cinamato+formiata acidoetila formiato+cinamata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

etila cinamato+metanolometila cinamato+etanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la etila cinamato:

etila cinamatocinamaldehido+etanolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

etila cinamato+amoniakocinamamido+etanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

etila cinamato+klorida acidocinamata acido+kloroetano

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]